Após Ômicron, Anvisa solicita aos laboratórios informações sobre impacto das variantes na eficácia das vacinas

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A Anvisa exigiu que os laboratórios avaliem a eficácia das vacinas contra a Covid-19 diante das novas variantes do novo coronavírus. Para isso, a agência solicitou às desenvolvedoras de vacinas informações sobre os estudos em andamento.

O ofício foi encaminhado nesta quarta-feira (1°) para os laboratórios que possuem vacinas aprovada no Brasil: Pfizer, Instituto Butantan, Fiocruz e Janssen.

Em nota, a Anvisa informou que está trabalhando ativamente com os reguladores internacionais e desenvolvedores dos imunizantes para possibilitar uma atuação rápida diante de potenciais impactos da nova variante ômicron nas vacinas contra Covid-19.

“A Anvisa exige, para as vacinas autorizadas, que os desenvolvedores monitorem e avaliem o impacto das variantes na eficácia e na efetividade dos imunizantes. É preciso observar, porém, que esses estudos demandam tempo, uma vez que é preciso obter informações genéticas e amostras de pacientes para então realizar os testes e a análise”, disse.

A expectativa da agência é que, nas próximas semanas, estejam disponíveis os dados das avaliações iniciais. Até o momento, não se conhece esses impactos.

Segundo a Anvisa, o momento é de cautela. Isso porque, até o momento, o que se sabe é que as vacinas permanecem efetivas na prevenção contra a Covid-19 e desfechos clínicos graves, incluindo hospitalização e morte.

A agência avalia que o melhor a se fazer é que a população se vacine ou receba o reforço do imunizante. Além de manter as medidas de prevenção, como o uso de máscara, a higienização das mãos e o distanciamento social.

“A Anvisa mantém o compromisso de atuar juntamente com as autoridades internacionais e as empresas envolvidas para permitir que as atualizações nas vacinas, caso necessárias, sejam realizadas com agilidade, mantendo o perfil de qualidade, eficácia e segurança”, disse em nota.

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